Правила участия в Программе «Держи курс!»

Редакция №3 от 07.07.2026 г.


Настоящие правила участия в Программе «Держи курс!» (далее – «Программа») регулируют отношения между Организатором Программы – АО «АКРИХИН» с одной стороны и Участниками Программы с другой стороны.

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с настоящими Правилами, так как регистрация в Программе означает ваше согласие с ними.

1. Термины и определения

Программа – предоставляемый Организатором посредством сайта Программы информационно-технологический сервис, представляющий собой совокупность организационных и технических решений, обеспечивающих взаимодействие зарегистрированных Участников с Партнерскими аптеками в целях получения доступа к специальным условиям приобретения отдельных лекарственных препаратов в порядке, предусмотренном настоящими Правилами.

Организатор – Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», ОГРН 1025003911570, ИНН 525616823085, адрес: Россия, Московская область, Богородский городской округ, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Оператор – юридическое лицо, уполномоченное Организатором на осуществление технического и административного управления Программой (ООО «ГРУППА КОМПАНИЙ ТДИ»).

Партнерская аптека (Партнер Программы) – юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющее лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, с которым у Организатора Программы заключен договор о сотрудничестве.

Участник – физическое лицо, соответствующее критериям, указанным в разделе 3 настоящих Правил Программы, и успешно прошедшее регистрацию.

Сайт Программы – официальный сайт Программы в сети Интернет, расположенный по адресу: derzhi-kurs.ru.

2. Общие положения

2.1. Цель Программы: снижение финансовой нагрузки на пациентов и повышение экономической доступности терапии, ранее назначенной лечащим врачом:

Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту.

В отношении МНН ривароксабан:

профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения;

лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА;

профилактика смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда и тромбоза стента у пациентов после острого коронарного синдрома (ОКС), протекавшего с повышением кардиоспецифических биомаркеров, в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами – клопидогрелом или тиклопидином;

профилактика инсульта, инфаркта миокарда и смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, а также профилактика острой ишемии конечностей и общей смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или заболеванием периферических артерий (ЗПА) в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой

В отношении МНН эплеренон:

инфаркт миокарда (в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда);

хроническая сердечная недостаточность (в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%)

В отношении МНН семаглутид:

показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне диеты и физических упражнений для улучшения гликемического контроля в качестве:

монотерапии;

комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП) – метформином, метформином и производным сульфонилмочевины, метформином и/или тиазолидиндионом, у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении предшествующей терапии;

комбинированной терапии с инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии семаглутидом и метформином

Показан для снижения риска развития больших сердечно-сосудистых событий* у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний (на основании анализа времени наступления первого большого сердечно-сосудистого события – см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Оценка влияния на ССС»).

*большие сердечно-сосудистые события включают: смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода

В отношении МНН колекальциферол:

гипо- и авитаминоз витамина D (профилактика и лечение);

состояние повышенной потребности организма в витамине D: рахит, спазмофилия, остеомаляция, остеопороз, нефрогенная остеопатия, неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. парентеральное, вегетарианская диета);

недостаточная инсоляция;

гипокальциемия;

гипофосфатемия;

алкоголизм;

печеночная недостаточность;

цирроз;

механическая желтуха;

заболевания ЖКТ (глютеновая энтеропатия, персистирующая диарея, тропическая спру, болезнь Крона);

мальабсорбция;

прием барбитуратов, минеральных масел, противосудорожных средств (в т.ч. фенитоин, примидон);

гипопаратиреоз (послеоперационный, идиопатический, тетания), псевдогипопаратиреоз

которым лечащим врачом были назначены лекарственные препараты с мнн ривароксабан, с мнн эплеренон, с мнн семаглутид, с мнн колекальциферол.

В отношении МНН валсартан + сакубитрил, показан для:

хронической сердечной недостаточности с целью снижения риска сердечнососудистой смерти и госпитализации по причине сердечной недостаточности (максимальное снижение риска наблюдается у пациентов с фракцией выброса левого желудочка ниже нормы);

эссенциальной артериальной гипертензии.

Лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта.

В отношении МНН Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол, показан для:

Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в том числе – простой и аллергический дерматиты, атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит), ограниченный нейродермит, экзема, дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи;

простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).

2.2. Организатор Программы не осуществляет продажу лекарственных препаратов на Сайте, и не осуществляет доставку лекарственных препаратов на дом. Покупка лекарственных препаратов, заказанных в рамках Программы, осуществляется в Партнерских аптеках, при условии предъявления рецепта (для лекарственных препаратов с условиями отпуска «по рецепту»).

2.3.  В рамках Программы действует система скидок на лекарственные препараты. На Сайте указана информация о специальных условиях приобретения на каждый препарат, участвующий в Программе.

2.3.1. Специальные условия приобретения применяется на сайте Партнера Программы перед оплатой товара.

2.3.2. Специальные условия приобретения доступны для применения на сайте Партнёра Программы сети аптек – АО «ЦВ Протек» – в интернет-аптеке ООО «Здравсити» (сайт https://zdravcity.ru/) только для товаров со сроком доставки «завтра и позднее».

В отношении Партнеров Программы ООО «НЕО-ФАРМ» (сайты https://neopharm.ru/ и https://stolichki.ru/) и ООО «АГРЕГАТОР» (сайт https://aptekiplus.ru/) специальные условия приобретения доступны для применения со сроком доставки «в день заказа и позднее».

2.4. Перечень лекарственных препаратов, доступных для заказа в рамках и на условиях Программы, система скидок, условия и размер их предоставления, перечень Партнеров программы, городов присутствия Программы и иные условия заказа и приобретения лекарственных препаратов в рамках Программы могут изменяться Организатором Программы без предварительного уведомления Участников Программы.

2.5. Организатор Программы вправе вводить отдельные ограничения, применяемые к заказу лекарственных препаратов в рамках Программы, в т. ч. ограничение количества лекарственных препаратов, доступных к приобретению в рамках одного заказа и в рамках временного интервала, установленного Организатором Программы, ограничение размера скидок и пр.

2.6. Информация о лекарственных препаратах, размещается на Сайте Программы исключительно в целях реализации Программы, информирования Пользователей об ассортименте лекарственных препаратов доступных для заказа в рамках и на условиях Программы, имеет справочно-информационный характер и не преследует цели продвижения товаров или услуг. При ознакомлении с информацией о препаратах АО «АКРИХИН», необходимо учитывать, что они имеют противопоказания и могут применяться только в соответствии с инструкцией по применению и после получения консультации специалиста.

2.7. Территория проведения: Российская Федерация, на территории аптек-партнеров Программы.

3. Условия участия в Программе

3.1. Участником Программы может стать дееспособное физическое лицо, одновременно соответствующее следующим критериям:

* Достигло 18-летнего возраста;

* Имеет подтвержденный лечащим врачом диагноз, указанный в пункте 2.1 Правил Программы.

* Имеет действующее назначение (рецепт) от лечащего врача на лекарственный препарат, участвующий в Программе.

3.2. Участие в Программе является добровольным и бесплатным.

4. Порядок регистрации

4.1. Регистрация в Программе осуществляется путем самостоятельной регистрации Пользователем на сайте Программы.

4.2. Регистрация в Программе предоставляет Участнику Программы возможность оформления заказа доступных в рамках Программы лекарственных препаратов для их последующего приобретения в Партнерских аптеках на условиях и по специальным ценам Программы.

4.3. Для участия в Программе необходимо пройти регистрацию на Сайте Программы. В процессе регистрации потенциальный участник должен:

–  ввести номер своего мобильного телефона в поле «Мобильный телефон» на Сайте Программы

– получить уникальный код через смс или push-уведомление на указанный номер мобильного телефона

– ввести полученный уникальный код в поле «Код из SMS» во всплывающем окне на Сайте Программы

4.4. При регистрации Участник получает доступ к обозначенной скидке на Сайте Программы на покупку препаратов, участвующих в Программе.  В случае отказа в участии Оператор уведомляет о причинах отказа.

4.5. Организатор Программы не несет ответственности за точность и правильность информации, предоставляемой Участником при регистрации в Программе.

4.6. Регистрируясь в программе Участник Программы соглашается на получение сервисных смс-уведомлений, информирующих оо доступных Участнику специальных условий приобретения.

5. Описание предоставляемой поддержки

5.1. В рамках Программы Участнику предоставляется компенсация части стоимости лекарственных препаратов, участвующих в Программе: Зинакорен (мнн ривароксабан), Эспиро (мнн эплеренон), Инсудайв (мнн семаглутид), Фортедетрим (мнн колекальциферол) в виде специальных условий приобретения при их приобретении в аптеках-партнерах Программы.

5.2. Размер специальных условий приобретения и условия ее предоставления определяются Организатором и могут быть изменены. Актуальная информация о размере специальных условий приобретения доступны Участнику на Сайте Программы.

5.3. Предоставление специальных условий приобретения не является вознаграждением или поощрением за участие в Программе и не накладывает на Участника обязательств по продолжению терапии. Решение о продолжении, изменении или прекращении лечения принимается исключительно Участником совместно с его лечащим врачом.

6. Порядок оформления заказа

6.1. Для проверки участия препарата в Программе Участник должен воспользоваться строкой поиска на Сайте. Поиск возможен как по торговому наименованию (ТН), так и по международному непатентованному наименованию (МНН) лекарственного препарата.

6.2. При вводе МНН лекарственного препарата, участвующего в Программе, Участник будет перенаправлен на страницу соответствующего препарата на Сайте Программы.

При вводе Участником Программы в поисковую строку Сайта ТН или МНН лекарственного препарата производится проверка на его участие в Программе.

В случае, если ТН лекарственного препарата не участвует в Программе, но его МНН соответствует МНН другого лекарственного препарата, участвующего в Программе, Участник об этом уведомляется. В уведомлении Участнику предлагается к приобретению препарат-аналог, доступный в рамках Программы.

В случае, если в Программе отсутствует как введенное Участником ТН, так и соответствующее ему МНН, Участник получает системное уведомление об отсутствии в Программе искомого лекарственного препарата.

6.3. На странице препарата Участник выбирает необходимую дозировку и количество таблеток/капсул в упаковке (если такие опции доступны).

6.4. После регистрации Участник выбирает аптечную сеть из списка партнеров, копирует сгенерированную скидку (Индивидуальный номер) и переходит на сайт выбранной аптеки для оформления покупки.

6.5. Сгенерированный Индивидуальный номер является одноразовым. Для получения специальных условий приобретение на последующие покупки Участнику необходимо каждый раз проходить процедуру генерации нового Индивидуального номера на Сайте Программы (авторизоваться, выбрать препарат и скопировать код). Один Участник может получить не более 1 Индивидуального номера один раз в 15 календарных дней. Идентификация Участника производится по номеру мобильного телефона.

6.6. Аптека-партнер вправе устанавливать собственные ограничения на максимальное количество упаковок препарата, доступное для приобретения в рамках одной покупки (одного чека).

Список аптек-партнеров, участвующих в Программе, доступен на Сайте Программы.

7. Права и обязанности Участника и Организатора

7.1. Участник Программы обязуется не использовать лекарственные препараты, заказанные в рамках Программы и приобретенные в Партнерской аптеке, для целей осуществления предпринимательской деятельности или в иных коммерческих целях. В случае нарушения данного правила Организатор Программы вправе исключить Участника из Программы.

7.2. В случае нарушения Участником Программы настоящих Правил, а также в случае наличия у Организатора Программы обоснованных сомнений в отношении соблюдения Участником Программы настоящих Правил, Организатор вправе ввести в отношении такого Участника Программы дополнительные ограничения, связанные с возможностью участия в Программе, в том числе, временно ограничить возможность участия в Программе или исключить Участника из Программы.

8. Информационное взаимодействие

8.1. Вся информация о Программе размещается на Сайте Программы.

8.2. Участники могут получить консультацию по вопросам участия в Программе по электронной почте, указанным на Сайте Программы.

8.3. Внимание! Сотрудники Программы (Организатора и Оператора) не предоставляют медицинских консультаций, не дают рекомендаций по лечению, диагностике или изменению терапии. По всем медицинским вопросам необходимо обращаться к вашему лечащему врачу.

9. Заключительные положения

9.1. Во всем, что не урегулировано настоящими Правилами, Организатор и Участники руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.